藥品穩(wěn)定試驗箱做為制藥行業(yè)設備，目前國內技術日趨成熟。主要是以科學的方法設計的一個對藥品失效期評測所需長時間穩(wěn)定的溫濕度環(huán)境。
 

　　用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕、光照等試驗。滿足藥典中化學藥物穩(wěn)定性研究技術指導原則：影響性實驗中長期、加速、高溫、高濕實驗的標準和要求。
 

　　在根據通用的EN標準和ICH標準(CPMP/ICH/380/95/Q1A和Q1B)所做的耐久性和穩(wěn)定性實驗中，它也同樣符合標準。
 

　　藥品穩(wěn)定試驗箱也就是我們常說的恒溫恒濕試驗箱演化過來的，還可適用于工業(yè)產品恒定、濕熱交變的可靠性試驗，對產品的物理以及其他相關性進行環(huán)境模擬測試，來判斷產品的性能，是否仍然能夠符合預定要求，以便于產品設計、改進、鑒定及出廠檢驗用。
 

　　然而，藥品穩(wěn)定性試驗箱、藥品光照試驗箱具備的控溫控濕功能，其設備在長時間使用的過程中會出現制冷蒸發(fā)器結冰或系統Cap冰堵的現象：
 

　　原因一：試驗過程中打開箱門，工作室內會出現結冰現象。
 

　　原因二：制冷劑水分過多，充注會造成冰堵。
 

　　原因三：干燥過濾器老化失效，失去應有的干燥吸水功能。
 

　　原因四：壓縮機在加壓式漏時，將空氣中的水蒸氣壓縮成水，注入管道內造成冰堵。
 

　　原因五：試驗箱制冷蒸發(fā)器破損后，長期開機而冷凍室中的水分子，連帶空氣中的水蒸氣一并帶入壓縮機內等。
 

　　基于上述五個原因，我們在日常使用操作過程中多加注意，避免少開門、過了質保期咨詢廠家維護保養(yǎng)。做到半年小保養(yǎng)、一年大保養(yǎng)。這樣一來，方可為您穩(wěn)定使用保駕護航。